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歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令(IVDD)98/79/EC更新協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
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歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令(IVDD)98/79/EC更新協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
2012年8月30日,體外診斷醫(yī)療器械指令(IVDD)98/79/EC更新了協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),主要關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系及醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理。新發(fā)布了EN ISO 13485-2012及該標(biāo)準(zhǔn)的修訂版,替換了2003版的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),被替換的標(biāo)準(zhǔn)于2012年8月31日起終止適用。同時(shí),EN ISO 14971:2009也與發(fā)布之日起不再適用,新的替換標(biāo)準(zhǔn)為EN ISO 14971:2012。新增的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)如下:
詳情參見:http://ec.europa.eu/enterprise/policies/european-standards/harmonised-standards/iv-diagnostic-medical-devices/index_en.htm
歐洲標(biāo)準(zhǔn)組織 | 協(xié)調(diào)性標(biāo)準(zhǔn) | 發(fā)布時(shí)間 | 被替代的標(biāo)準(zhǔn) | 被替代標(biāo)準(zhǔn)的終止適用日期 |
CEN |
EN ISO 13485:2012 (new) Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2003) |
2012-8-30 |
EN ISO 13485:2003 |
2012-8-31 |
EN ISO 13485:2012/AC:2012 (new) | 2012-8-30 | |||
EN ISO 14971:2012 (new) Medical devices - Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01) |
2012-8-30 |
EN ISO 14971:2009 |
2012-8-30 |
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