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醫(yī)療器械CE認證指南
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2007/47/EC 醫(yī)療器械指令( 2010.3.21日開始執(zhí)行新的修改指令)把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為四個大類,即:第Ⅰ類、第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類。其中第Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品要加貼CE認證標志,制造商可以采取自行宣告的方式。即廠商編制產(chǎn)品的技術文件檔案,同時自行按有關EN標準對產(chǎn)品進行測試或委托有能力的試驗室進行測試合格。第Ⅱa類醫(yī)療器械、第Ⅱb類醫(yī)療器械、第Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品要加貼CE標志,則必須由歐盟指定的公告體認證機構驗證。此外制造廠需要先行通過EN 13485質量管理體系認證,獲得EN 13485質量體系認證證書,EN 13485發(fā)證機構必須是歐盟當?shù)氐恼J證機構。EN 13485質量體系認證和CE認證可以是同一家認證機構,也可以是不同的認證機構。
屬于第Ⅱ類以上醫(yī)療器械,各個機構的程序雖有一些差異,但大致程序和內容如下:
1)企業(yè)向改認證機構提出認證申請;
2)雙方簽訂服務合同;
3)企業(yè)向認證機構提交體系文件做文件審核;質量體系審核前,企業(yè)應有至少三個月的質量體系運行記錄,并完成1次內部質量體系審核及管理評審。
4)產(chǎn)品送樣測試。測試結束,試驗室出具試驗報告。
5)企業(yè)編寫申請認證產(chǎn)品的技術文件檔案(簡稱TCF文件)。上述試驗報告也作為TCF文件內容之一。TCF文件是申請CE認證的制造商向CE認證機構提交的一份重要文件,它是認證機構審核發(fā)證的重要依據(jù)。編制TCF文件必須全部使用英文。TCF文件包括七個方面的內容:①簡介:②產(chǎn)品的規(guī)格敘述;③設計之主要檔案內容;④風險分析及評估;⑤測試報告及臨床診斷資料;⑥文件設計的管制;⑦產(chǎn)品申請的聲明宣言。
6)機構對企業(yè)的EN13485質量體系和TCF文件進行初審。初審后認證機構將指出質量體系和TCF文件中存在的問題,企業(yè)應據(jù)此完善質量體系和TCF文件。
7)認證機構對企業(yè)的ISO9000+EN13485質量體系和TCF文件進行正式審核。審核通過后核發(fā)CE認證證書和EN13485體系證書。
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