歐盟CE認證和美國FDA認證有什么不同

　　FDA是美國的，CE是歐盟的，這個是兩個不同的認證，都挺嚴格的，主要是看你出口到那個國家，這兩個認證都是強制要做的。下面億博檢測小編給大家詳細介紹一下歐盟CE認證和美國FDA認證有什么不同。

                      

　　一、CE認證是什么

　　CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。

　　“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
                       

　　二、FDA認證是什么

　　美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行機構之一。作為一家科學管理機構，F(xiàn)DA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。

　　食品和藥物管理局(FDA)主管：食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監(jiān)督檢驗;也包括化妝品、有輻射的產品、組合產品等與人身健康安全有關的電子產品和醫(yī)療產品。產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。

　　三、歐盟CE認證和美國FDA認證有什么不同

　　1、CE認證是歐盟對產品的強制性認證是安全方面的認證;

　　2、FDA認證是美國的強制性認證;是針對的不同產品，做的項目都是不一樣的;

　　3、認證的范圍不同，CE認證針對出口歐盟的產品，有27個歐盟國家，認證范圍很廣泛，F(xiàn)DA認證只針對美國。

　　如果您有產品需要做檢測認證或想了解更多資訊可以咨詢我們哦!億博檢測(EBO)是專業(yè)、權威的第三方檢驗機構，已有超過十年的檢測認證經驗，已服務萬家企業(yè)。我們將竭誠為您提供最專業(yè)的服務!咨詢熱線：13543272595