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        口罩GB2626-2019與EN 149:2001+A1:2009的標(biāo)準(zhǔn)要求與檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)比

        瀏覽次數(shù): | 2020-04-23 09:41

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          01引言
         
          近期,因?yàn)槿课髁钜,所有出口的醫(yī)療物資必須憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書才能驗(yàn)放,所以很多原本希望通過自我申明拿到醫(yī)用口罩CE認(rèn)證來出口歐洲的廠商,開始將目光轉(zhuǎn)向防護(hù)型口罩。防護(hù)型口罩在歐盟屬于個(gè)人防護(hù)用品PPE,需要滿足法規(guī)(EU)2016/425的要求,同時(shí)要按照EN 149:2001+A1:2009開展性能檢測(cè)。
         
          其實(shí)針對(duì)個(gè)人防護(hù)口罩,國(guó)內(nèi)也有對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)GB 2626-2019,但是與EN 149并不存在等同轉(zhuǎn)化的關(guān)系,那么二者到底有什么差異呢?小編今天想通過一張表格,從標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍、基本要求、以及檢測(cè)項(xiàng)目三部分跟大家做解讀。
         
          02 GB 2626-2019和EN 149:2001+A1:2009的差異比較
         
        口罩GB 2626-2019與EN 149:2001+A1:2009的標(biāo)準(zhǔn)要求
        口罩GB 2626-2019與EN 149:2001+A1:2009的標(biāo)準(zhǔn)要求
        口罩GB 2626-2019與EN 149:2001+A1:2009的標(biāo)準(zhǔn)要求
        口罩GB 2626-2019與EN 149:2001+A1:2009的標(biāo)準(zhǔn)要求
         
          03總結(jié)
         
          從上述表格可以看出,歐盟個(gè)人防護(hù)口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)EN 149:2001+A1:2009與國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)GB 2626-2019在檢測(cè)項(xiàng)目和指標(biāo)要求上存在一定的相似性,例如死腔、可燃性、清洗和消毒、實(shí)用性能、和產(chǎn)品標(biāo)識(shí)等。
         
          但是因?yàn)镚B 2626適用于三種類型的面罩,所以總體上檢測(cè)項(xiàng)目會(huì)比EN 149更多。而且在某些指標(biāo)上,比如顆粒物過濾效率,GB 2626的要求甚至比EN 149更高(針對(duì)FFP1)。所以,廠商在按照EN 149送檢前,先按GB 2626開展性能檢測(cè),作為摸底測(cè)試,也不失為一個(gè)好策略。

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        胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級(jí)銷售顧問。
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