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        醫(yī)療器械上CE認證標志

        瀏覽次數(shù): | 2009-06-26 10:08

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        “CE”標志源于歐共體的外語字頭。在英語中,EurpeanCommunities的字頭為“EC”,被譯為符合歐洲的法規(guī)要求。由于其在法文中表示為:CommeunanteEuropenne,字頭為:CE”,歐委會的縮寫亦為“EC”。故將該標志表示為“CE”。

          加貼在醫(yī)療器械上的CE認證標志有兩種類型。即沒有公告機構標識號的CE認證標志和有公告機構標識號的CE認證標志。

          如果某個公告機構參與3所進行的符合性評價程序,則通常加貼有其標識號的CE標志。由于公告機構需要參與除依據(jù)附錄的程序之外全部的符合性評價程序。因此沒有標識號的CE標志僅用于無需滅菌和沒有測量功能的醫(yī)療器械。

          b.1CE標志的優(yōu)勢

          根據(jù)MDD,如果器械帶有CE標志,則它們可以在歐盟的任何成員國的市場被銷售。在歐盟各國,目前仍生效的舊的認可體系可以被使用到過渡期(1998613),但它的適用僅限于所投放市場的器械沒有按照MDD需求(即無CE標志)&127的情況下才是必需的。

          b.2、CE標志的作用

          CE是強制性的要求,所有銷往歐盟市場的醫(yī)療器械產(chǎn)品都必須標示“CE”。在歐洲,除了主管當局如工商檢查者將檢查上市的醫(yī)療器械是否帶有CE標志,海關也將僅允許帶有CE標志的產(chǎn)品通過邊境。另外,醫(yī)療器械的使用者(醫(yī)生、醫(yī)院)在購買新器械時也會檢查是否帶有CE標志。顯然,CE標志可作為器械在歐盟內(nèi)的通行證。

          b.3、醫(yī)療器械上CE標志的意義

          CE標志的意義主要有以下幾點:

          該器械滿足3MDD的基本要求

          該器械在歐盟內(nèi)可以被合法地投放市場。

          該器械已通過一個相應的符合性評價程序。

          b.4、目前歐盟委員會公布了把醫(yī)療器械指令(MDD和有源植入性醫(yī)療器械指令(MIMD)轉換為本國法規(guī)的19個成員國名單:

          1.奧地利;2.比利時;3.丹麥;4.芬蘭;5.法國;6.德國;7.希臘;8.冰島;9.愛爾蘭;10.意大利;11.盧森堡;12荷蘭;13.挪威&12714.葡萄牙;15.西班牙;16.瑞士;17.瑞典;18.英國;19.列支敦士登。
         

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        胡玲

        胡玲 2012年進入億博檢測技術有限公司,擔任高級銷售顧問。
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