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        歐盟CE認證和歐盟授權(quán)代表(歐代地址)的區(qū)別是什么?

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        2021-07-01

        歐盟ce認證洲清關(guān)技術(shù)文件怎樣獲?

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        2021-06-04

        歐盟CE認證符合性證書辦理機構(gòu)

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        2021-05-20

        歐盟CE認證無線電設(shè)備(RED)指令怎么申請?

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        2021-01-13

        怎么選擇公告號機構(gòu)申請歐盟CE認證?

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        2020-11-18

        美容儀出口歐盟CE認證在哪里做/CE認證辦理流程是什么?

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        2020-04-15

        歐盟CE法規(guī)更新(EU) 2019/1020

        歐盟CE法規(guī)更新(EU) 2019/1020

        本文主要介紹歐盟CE法規(guī)(EU)2019/1020更新,新法規(guī)CE認證 EU2019/1020新法規(guī)的背景原因等內(nèi)容...

        2019-10-28

        沃爾華DLS系列挖掘機順利通過歐盟CE認證

        沃爾華DLS系列挖掘機順利通過歐盟CE認證

         近日,沃爾華集團生產(chǎn)的DLS系列挖掘機順利通過了歐盟CE認證,獲得了進入歐洲市場銷售的通行證。經(jīng)過沃爾華集團自主申報,歐盟相關(guān)機構(gòu)嚴格評定,確認沃爾華挖掘機完全符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所規(guī)定的要求,準(zhǔn)予通過歐盟CE認證。...

        2014-08-17

        商標(biāo)有缺陷的的醫(yī)療器械廠商申請CE認證標(biāo)志的注意事項

        商標(biāo)有缺陷的的醫(yī)療器械廠商申請CE認證標(biāo)志的注意事項

        對于國內(nèi)的眾多的醫(yī)療器械出口廠家來說,必須了解MDD中關(guān)干制造商的定義,這和傳統(tǒng)意義上的制造商概念有較大的不同。在MDD中是這樣定義的:制造商是指以其自己的名義將某種醫(yī)療器械投放市場之前,對它進行設(shè)計、生產(chǎn)、包裝和標(biāo)簽的負責(zé)人,而不管這些工人是否...

        2013-02-22

        產(chǎn)品通過歐盟CE認證之后,帶來的好處

        產(chǎn)品通過歐盟CE認證之后,帶來的好處

        如果任何一個與帶歐盟CE認證標(biāo)志相關(guān)的產(chǎn)品指令涉及到您的產(chǎn)品,而且您打算出口至30個歐盟和EFTA成員國中的任何一個,那么進行CE認證將是您對歐貿(mào)易成功的關(guān)鍵。...

        2013-02-22

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