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        歐盟CE認(rèn)證和歐盟授權(quán)代表(歐代地址)的區(qū)別是什么?

        瀏覽次數(shù): | 2021-07-01 10:19

        億博CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個(gè)專(zhuān)業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),已有超過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有資深技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供全方位檢測(cè)認(rèn)證需求,服務(wù)熱線(xiàn):135-4327-2595


          歐盟CE認(rèn)證和歐盟授權(quán)代表(歐代地址)的區(qū)別是什么?
         
          解答:CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類(lèi)、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。
         
          歐盟授權(quán)代表(歐代地址)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。
         
          歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative,EU Representative,歐代,EC REP,EU REP)簡(jiǎn)介
         
        歐盟CE認(rèn)證
         
          參考文件歐盟CE認(rèn)證和歐盟授權(quán)代表(歐代地址)的區(qū)別是什么?
         
          MEDDEV 2.5/10
         
          GUIDELINE FOR AUTHORISED REPRESENTATIVES
         
          歐盟CE認(rèn)證和歐盟授權(quán)代表(歐代地址)的區(qū)別是什么?
         
          歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。
         
          為了更好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境,歐盟的法律要求,為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性,制造商投放到歐盟市場(chǎng)的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須標(biāo)有制造商的名稱(chēng)和聯(lián)絡(luò)地址;如果制造商來(lái)自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)以外的國(guó)家,其產(chǎn)品必須同時(shí)標(biāo)有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱(chēng)和聯(lián)絡(luò)地址。
         
          EU DECLARATION OF CONFORMITY
         
          1.No…(unique identification of the product)
         
          2.Name and address of the manufacturer or his authorised representative:
         
          3.This declaration of conformity is issued under the sole responsibility of the manufacturer(or installer):
         
          4.Object of the declaration(identification of product allowing traceability.It may include a colour image of sufficient clarity to enable the identification of the product,where appropriate.)
         
          5.The object of the declaration described in point 4 is in conformity with the relevant Union harmonisation legislation:
         
          6.References to the relevant harmonised standards used,or references to the specifications in relation to which conformity is declared:
         
          7.Where applicable:the notified body...(name,number)…performed…(description of intervention)…and issued the certificate:
         
          8.Additional information:
         
          Signed for and on behalf of:
         
          (place and date of issue)
         
          (name,function)(signature)
         
          辦理流程:
         
          1、取得聯(lián)系:提供必要的資料(公司名稱(chēng),聯(lián)系人,聯(lián)系電話(huà),產(chǎn)品名稱(chēng),產(chǎn)品型號(hào));
         
          2、簽訂合同:根據(jù)1所提供的資料,進(jìn)行評(píng)估費(fèi)用及周期,雙方達(dá)成共識(shí)后簽訂合同;
         
          3、安排資料:回傳申請(qǐng)表,相關(guān)資料,付款水單,寄送樣品;
         
          4、正常測(cè)試:工程師進(jìn)行測(cè)試,如有異常會(huì)及時(shí)反饋;
         
          5、頒發(fā)證書(shū):測(cè)試合格,頒發(fā)證書(shū)或報(bào)告!

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