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ISO 10993-12和ISO 10993-23解讀
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2021年1月，ISO更新了ISO 10993-12，并創(chuàng)建了新的ISO 10993-23指南。
ISO 10993-12：2021
ISO 10993-12 BIOLOGICAL EVALUATION OF MEDICAL DEVICES—PART 12:SAMPLE PREPARATION AND REFERENCE MATERIALS
ISO 10993-12:2012替換為ISO 10993-12:2021,主要的變化包括協(xié)調了ISO 10993-18中的定義，以及澄清了浸提過程（包括徹底浸提）。
樣品制備過程，醫(yī)療器械的非患者接觸部分應物理上排除在浸提之外，或者非患者接觸部分的表面積應排除在浸提比例的計算之外。
對于由具有不同組織暴露持續(xù)時間的組件組成的器械，標準建議，不同組織暴露的組成應分別浸提和測試。
對于組織暴露時間超過24小時的設備，建議提取時間為72小時，特別是用于細胞毒性試驗。較短的浸提時間（即24小時）可能不足以獲得代表長時間暴露后釋放的化學品的浸提物。
建議的參考材料（RM，如陽性和陰性對照）在新的指南中進行了更新。實驗室負責選擇適當?shù)腞Ms，并對其進行適當?shù)纳锓磻b定。
ISO 10993-23：2021
ISO 10993-23 ISO 10993-23:2021 BIOLOGICAL EVALUATION OF MEDICAL DEVICES—PART 23:TESTS FOR IRRITATION
ISO 10993-23旨在采用逐步方法評估因接觸醫(yī)療設備而引起的刺激反應的潛在風險。體內刺激性研究之前包含在ISO 10993-10:2010標準中，ISO 10993-23將刺激性反應的評估與致敏性分開。ISO 10993-23中的刺激試驗取代ISO 10993-10:2010中的刺激試驗。
此外，ISO 10993-23中描述的測試方法，協(xié)調了其他測試指南（包括OECD、USP和EP標準）。
對于某些設備，應在體內試驗前考慮逐步方法：
化學特性（ISO 10993-9、ISO 10993-13、ISO 10993-14、ISO 10993-15和ISO 10993-18）
文獻綜述包括化學和物理性質的評估，以評估刺激性的性質
使用經(jīng)驗證的RhE分析進行體外替代試驗（ISO 10993-23做了詳細分析）
當無法通過化學表征、文獻綜述或體外試驗對試驗材料進行表征且無法進行風險評估時，適合進行體內動物試驗。植入物、外部通訊設備和應用于特定區(qū)域（如眼睛、粘膜等）的設備應通過體內試驗方法進行評估。
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