REACH認(rèn)證的意義和流程有哪些

    　REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱(chēng)，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
                                  

　　根據(jù)REACH法規(guī)，有下列之一的物質(zhì)，可以被視為非常高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的:CMR類(lèi):致癌物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì);PBT類(lèi):持久性、生物累積性的有毒物質(zhì);vPvB類(lèi):永久性和高生物積累物質(zhì);可能對(duì)人類(lèi)健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)。那么辦理REACH認(rèn)證的意義和流程有哪些呢?

　　REACH認(rèn)證的意義：

　　(1)、進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交

　　(2)、評(píng)估及管理化學(xué)品的有害性

　　(3)、注冊(cè)所有用途下的該種化工品

　　(4)、較少對(duì)健康危害的物質(zhì)

　　(5)、較少對(duì)環(huán)境危害的物質(zhì)

　　(6)、支持歐盟權(quán)利機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取

　　(7)、提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力和創(chuàng)新力

　　(8)、發(fā)展有害物質(zhì)評(píng)估的方法

　　(9)、確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的自由流通

　　REACH認(rèn)證流程：

　　第一步：客戶(hù)提供產(chǎn)品圖片及申請(qǐng)表;

　　第二步：億博實(shí)驗(yàn)室根據(jù)提供資料進(jìn)行報(bào)價(jià);

　　第三步：客戶(hù)確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品;

　　第四步：客戶(hù)安排郵寄樣品到實(shí)驗(yàn)室測(cè)試;

　　第五步：測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測(cè)試報(bào)告。

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