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亞馬遜FDA認(rèn)證周期/費(fèi)用和流程詳解
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亞馬遜要求的FDA，可能是FDA檢測，也可能是FDA認(rèn)證？你的不同產(chǎn)品，要求的可能不一樣
FDA檢測和FDA認(rèn)證的差異，F(xiàn)DA認(rèn)證其實(shí)是說FDA注冊，需要向FDA管理總局申報(bào)，等于你的產(chǎn)品要在管理局那里注冊一個(gè)備案號碼，通過審查，才可在當(dāng)?shù)厥忻媪魍?/span>
億博檢測對于FDA檢測則是依據(jù)FDA聯(lián)邦法規(guī)限量要求，依標(biāo)準(zhǔn)測試方法去檢測限制物質(zhì)的含量，看是否達(dá)標(biāo)。在亞馬遜美國站上線食品接觸材料（餐廚具、水杯、奶瓶等）、化妝品、藥品、保健品等產(chǎn)品類別的時(shí)候，一般需要提供FDA檢測報(bào)告，亞馬遜要監(jiān)督產(chǎn)品的品質(zhì)。這個(gè)找亞馬遜認(rèn)可的第三方檢測機(jī)構(gòu)做相關(guān)報(bào)告就行。FDA檢測報(bào)告是對于賣家的要求。而所謂FDA認(rèn)證是針對各位走貨代、管控商品要出口到美國的老板們的要求。畢竟人家老美對進(jìn)到自己國門的商品，海關(guān)總要建立一些貿(mào)易壁壘。
亞馬遜FDA認(rèn)證
亞馬遜Amazon平臺(tái)這兩年在中國發(fā)展勢頭迅猛，越來越多的國內(nèi)廠家和貿(mào)易商想將產(chǎn)品擺到亞馬遜Amazon平臺(tái)銷售；億博檢測認(rèn)為亞馬遜Amazon平臺(tái)比較重視產(chǎn)品的安全與合規(guī)，對于某些種類的產(chǎn)品，它要求賣家在將產(chǎn)品上架時(shí)，必須提供相關(guān)的測試報(bào)告和FDA注冊編號。
美國FDA是美國政府在健康與人類服務(wù)部(DHHS)下屬的公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一，它主管的產(chǎn)品類型包括醫(yī)療器械,食品、藥品，化妝品，輻射產(chǎn)品，煙草等，這里重點(diǎn)介紹亞馬遜Amazon平臺(tái)常見的產(chǎn)品種類：食品，化妝品，醫(yī)療器械的FDA注冊。
億博總結(jié)如下，常規(guī)需要做FDA認(rèn)證的4種產(chǎn)品：
一、食品FDA登記注冊：按美國現(xiàn)代食品安全法案要求，生產(chǎn)/加工、包裝或儲(chǔ)藏在美國消費(fèi)的人類食品或動(dòng)物飼料的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者、經(jīng)營者或負(fù)責(zé)的代理商或由他們授權(quán)的個(gè)人，必須向FDA注冊其設(shè)施。
人類食用的產(chǎn)品類型包括酒類、面糖制品、飲料、糖果、谷類食品、奶酪、咖啡或茶、食品色素、調(diào)味品、水產(chǎn)品、食品添加劑、奶類、肉湯或果醬、堅(jiān)果等。
二、化妝品FDA，按美國FDA化妝品法規(guī),化妝品注冊時(shí)自愿性要求，化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統(tǒng)VCRP或遞交紙質(zhì)文件進(jìn)行化妝品登記注冊，登記注冊后,企業(yè)會(huì)有一個(gè)企業(yè)登記號,和產(chǎn)品的配方號碼（CPIS).企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息，產(chǎn)品信息。
三、醫(yī)療器械FDA，美國FDA按風(fēng)險(xiǎn)高低將醫(yī)療器械分成Class I,Class II,Class III三個(gè)等級，Class III風(fēng)險(xiǎn)等級高，多數(shù)Class III產(chǎn)品上市前要申請PMA，產(chǎn)品要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，產(chǎn)品取得PMA號碼后，進(jìn)行企業(yè)登記和產(chǎn)品列名，取得注冊登記號，即可上市；
Class II產(chǎn)品屬中等風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，多數(shù)Class II產(chǎn)品上市場要申請F(tuán)DA 510K,取得510K號后，進(jìn)行企業(yè)登記和產(chǎn)品列名，取得注冊登記號。
四、激光FDA被稱為神奇的光，激光產(chǎn)品按照安全級別分為4類，隨著級別的升高，激光產(chǎn)品的安全指數(shù)逐級降低，激光產(chǎn)品雖然實(shí)用，但是對人體有害，一級激光產(chǎn)品屬于安全產(chǎn)品，
亞馬遜FDA認(rèn)證流程：
1、準(zhǔn)備階段
生產(chǎn)（衛(wèi)生）許可證，合格證復(fù)印件；
企業(yè)簡介（成立時(shí)間，技術(shù)力量，主要產(chǎn)品極其性能，資產(chǎn)狀況）。
2、技術(shù)初審申報(bào)受理
遞交DMF（藥物主文件）和SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作程序）的英譯本文件給代理商；
3、DMF資料審閱
FDA認(rèn)真審核，檢查DMF文件所寫是否屬實(shí)；
若FDA未發(fā)現(xiàn)重大差錯(cuò)，并認(rèn)為符合要求，則提出預(yù)批準(zhǔn)檢查計(jì)劃。
4、FDA檢查
FDA檢查官對工廠進(jìn)行檢查，提問，工廠必須一一回答；
亞馬遜FDA認(rèn)證費(fèi)用：
不同產(chǎn)品，F(xiàn)DA認(rèn)證費(fèi)用不一樣
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