胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級(jí)銷售顧問。
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美國FDA認(rèn)證辦理需符合哪些要求
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美國FDA認(rèn)證申請(qǐng)要符合哪些要求?FDA是美國食品和藥物管理局的簡稱,在全球都是比較權(quán)威的認(rèn)證,也是國內(nèi)一些招投標(biāo)的硬性要求。
FDA是美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,負(fù)責(zé)美國全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA認(rèn)證,就是通過美國食品藥品管理局官方認(rèn)證,經(jīng)過FDA認(rèn)證的產(chǎn)品方可進(jìn)入美國銷售。
醫(yī)療器械FDA注冊
1:確定產(chǎn)品的分類
按照CFR TITLE 21第862-892部分,大多數(shù)的醫(yī)療器械可以按照此分類編碼進(jìn)行產(chǎn)品分類。
2:選擇一個(gè)美國代理人(US AGENT)
3:注冊準(zhǔn)備
1類產(chǎn)品直接進(jìn)行工廠注冊和產(chǎn)品列名;
2類產(chǎn)品需要準(zhǔn)備510(k)文件,遞交給FDA文件評(píng)審。
4:進(jìn)行工廠注冊和產(chǎn)品列名。
醫(yī)療器械FDA注冊成功后會(huì)有三個(gè)號(hào)碼:
1)醫(yī)療器械設(shè)施登記號(hào)Registration or FEI Number;
2)產(chǎn)權(quán)人識(shí)別號(hào)Owner/Operator Number;
3)產(chǎn)品注冊號(hào)碼listing Number。
先會(huì)有產(chǎn)權(quán)人識(shí)別號(hào)Owner/Operator Number和產(chǎn)品注冊號(hào)碼listing Number可以直接清關(guān)。
食品FDA注冊
1:確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于FDA食品管制范圍;
2:選擇一個(gè)美國代理人(US AGENT);
3:準(zhǔn)備企業(yè)英文信息和產(chǎn)品英文信息;
4:進(jìn)行食品FDA企業(yè)注冊。
注:FDA注冊只需填寫一份申請(qǐng)表,其余交給我們辦理
食品FDA每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新。食品FDA注冊成功后,無公開信息可查詢,需用戶名和密碼后臺(tái)登入后才可查詢到。
化妝品FDA注冊
化妝品分為兩個(gè)部分,企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊;瘖y品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強(qiáng)制性的要求。
1:填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表;
2:產(chǎn)品做FDA注冊,提供配方成分表;
3:企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號(hào)碼;
4:產(chǎn)品注冊成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)。
激光電子產(chǎn)品FDA注冊
1:確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于FDA管制的激光電子產(chǎn)品范圍;
2:編寫FDA要求的輻射電子產(chǎn)品報(bào)告;
3:提交報(bào)告至FDA;
4:收到FDA通知函和放行號(hào)。
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