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歐盟醫(yī)療器械MDD、MDR對符合性聲明(DOC)的要求
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所有在歐盟上市銷售的醫(yī)療器械，都需要在產(chǎn)品上加貼CE標志。加貼這個CE標志，有可能是通過公告機構(gòu)簽發(fā)的CE證書，也可能是制造商自我聲明符合法規(guī)要求。不論是通過哪個途徑，歐盟醫(yī)療器械指令（MDD）或者歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）都要求制造商要為加貼CE標志的產(chǎn)品簽署一份符合性聲明（Declaration of Conformity，簡稱DOC）。DOC通常和產(chǎn)品的技術(shù)文檔一起，在CE符合性評定時接受公告機構(gòu)的評審，或者隨時準備接受歐盟成員國主管當局的審查。下面將分別介紹兩份法規(guī)對DOC的不同要求。
（一）MDD對于DOC的要求
1.公告機構(gòu)符合性評定
MDD并沒有明確地規(guī)定DOC應該包含什么內(nèi)容，但是依據(jù)相關(guān)文件要求，并結(jié)合實踐經(jīng)驗，至少包括以下內(nèi)容：
●選擇的符合性評定途徑，如MDD附錄V（生產(chǎn)質(zhì)量保證，不含設(shè)計開發(fā)過程，僅適用于IIa及以下類別產(chǎn)品）或者MDD附錄II excluding section 4（全面質(zhì)量保證，含設(shè)計開發(fā)，適用于所有類別產(chǎn)品）；
●產(chǎn)品名稱，包括規(guī)格型號；
●產(chǎn)品分類，如class IIa，IIb；
●產(chǎn)品符合MDD要求及相關(guān)法規(guī)要求的聲明語句，如，滿足指令93/42/EEC及其相關(guān)適用的對等國家法規(guī)要求；
●制造商的名稱和地址；
●授權(quán)歐盟代表的名稱和地址；
●CE證書的編號（如有）；
●簽字地點和日期。
符合性聲明應使用主管當局接受的語言編寫，通常至少包括英語。一份DOC對應一種產(chǎn)品。例如下圖這份按照MDD需公告機構(gòu)簽發(fā)CE證書的醫(yī)療器械DOC，包括了德語，英語，馬耳他語，意大利語四種歐盟官方語言（中文僅為方便理解）。
出口歐盟的醫(yī)療器械的符合性聲明(DOC)怎么出？
2.制造商自我聲明
對于無需公告機構(gòu)介入，制造商自我聲明符合法規(guī)要求的普通I類醫(yī)療器械，例如非滅菌的醫(yī)用口罩、非滅菌的醫(yī)用防護服等產(chǎn)品，DOC的內(nèi)容則有所不同，但至少也應該包括如下內(nèi)容：
●產(chǎn)品名稱，包括規(guī)格型號；
●產(chǎn)品分類；
●產(chǎn)品符合MDD要求及相關(guān)法規(guī)要求的聲明語句，如，滿足指令93/42/EEC及其相關(guān)適用的對等國家法規(guī)要求；
●制造商的名稱和地址；
●授權(quán)歐盟代表的名稱和地址；
●簽字地點和日期。
�。ǘ㎝DR對于DOC的要求
MDR在其附錄IV中對DOC的內(nèi)容作了明確的規(guī)定，至少包括如下內(nèi)容：
●制造商名稱、注冊商品名或注冊商標和單一注冊號（如簽發(fā)）及其授權(quán)歐盟代表（如適用）和注冊營業(yè)地點的聯(lián)系地址；
●制造商對簽發(fā)歐盟符合性聲明負完全責任的聲明；
●附錄VI第C部分所所述的基本的醫(yī)療器械唯一標識UDI-DI；
●產(chǎn)品名稱和商品名、產(chǎn)品代碼、目錄編號或歐盟符合性聲明中包含的其他允許識別和追溯產(chǎn)品的明確的參考號，如適當照片，以及適當時其預期目的。除產(chǎn)品或商品名稱外，第3條中基本UDI–DI所提供的允許識別和可追溯產(chǎn)品的信息；
●按照附錄VIII的規(guī)則所劃分的器械風險等級；
●當前聲明所涵蓋的器械符合本法規(guī)，以及適用時其他相關(guān)的要求簽署歐盟符合性聲明的歐盟立法的聲明；
●符合性聲明中所用的任何通用規(guī)范的索引；
●公告機構(gòu)的名稱和標識號（如適用），所執(zhí)行的符合性評估程序的說明和所簽發(fā)的證書的標識；
●如適用，額外的信息；
●簽字人的聲明，地址和日期、簽字人姓名和職務、以及代簽人簽名。
按照MDR的附錄VIII劃分為普通I類的產(chǎn)品（非滅菌、非重復使用、無測量功能的I類產(chǎn)品）無需公告機構(gòu)介入，制造商可以進行自我符合性聲明。在這種情況下，DOC的內(nèi)容與上面所述的公告機構(gòu)介入的情況有所不同，比如公告機構(gòu)的名稱和標識號就不適用。
對于需要公告機構(gòu)介入的醫(yī)療器械，符合性聲明的簽署通常是符合性評定程序的最后一步。在未取得公告機構(gòu)簽發(fā)的CE證書之前，制造商無法簽署正式的DOC文件。不過制造商可以先起草一份DOC的草案提供給公告機構(gòu)審查。而對于無需公告機構(gòu)介入的醫(yī)療器械，制造商在法規(guī)所要求的證明產(chǎn)品符合基本要求的證據(jù)準備充分后，即可簽署DOC。
DOC作為法規(guī)要求的重要文件，制造商應該按照質(zhì)量管理體系中文件控制程序的要求進行管控。DOC中任何內(nèi)容發(fā)生了變更，則需重新簽發(fā)。特別需要注意的是，對于由公告機構(gòu)發(fā)證的產(chǎn)品，DOC中任何內(nèi)容的變更，都需得到原發(fā)證公告機構(gòu)的評審和批準。
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