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        手部按摩儀FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程是什么

        手部按摩儀FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程是什么

        本文主要介紹手部按摩儀FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程是什么,按摩儀器都屬于FDA之管理范圍,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(lèi)(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)最高。按摩器材類(lèi)產(chǎn)品一般按I類(lèi)進(jìn)行注冊(cè),相對(duì)Ⅱ類(lèi)和Ⅲ類(lèi)產(chǎn)品來(lái)講要求低很多,因此在申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)時(shí),手...

        2024-06-25

        化妝品FDA注冊(cè)辦理要求及步驟是什么?

        化妝品FDA注冊(cè)辦理要求及步驟是什么?

        本文主要介紹化妝品FDA注冊(cè)辦理要求及步驟是什么?根據(jù)美國(guó)頒發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要求:所有輸美或美國(guó)化妝品企業(yè)都必須在美國(guó)FDA進(jìn)行化妝品企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。獲取相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)或產(chǎn)品列名號(hào),完成合規(guī)。...

        2024-06-20

        美國(guó)FDA化妝品注冊(cè)辦理需要多久

        美國(guó)FDA化妝品注冊(cè)辦理需要多久

        本文主要介紹美國(guó)FDA化妝品注冊(cè)辦理需要多久,F(xiàn)DA COSMETICS REGISTRATION根據(jù)美國(guó)領(lǐng)發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》(MOCRA)要求:所有輸美或美國(guó)化妝品企業(yè)都必須在美國(guó)FDA進(jìn)行化妝品企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。獲取相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)或產(chǎn)品列名號(hào),完成合規(guī)。...

        2024-06-19

        化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)資料及要求

        化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)資料及要求

        本文主要介紹化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)資料及要求,在美國(guó)有銷(xiāo)售或計(jì)劃銷(xiāo)售化妝品的賣(mài)家們注意了!美國(guó)《2022化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)已正式實(shí)施,化妝品將從自愿性注冊(cè)轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)制性注冊(cè),也意味著化妝品進(jìn)口到美國(guó)必須要進(jìn)行FDA認(rèn)證。...

        2024-06-18

        美國(guó)化妝品FDA注冊(cè)7月1日起強(qiáng)制性執(zhí)行

        美國(guó)化妝品FDA注冊(cè)7月1日起強(qiáng)制性執(zhí)行

        本文主要介紹美國(guó)化妝品FDA注冊(cè)7月1日起強(qiáng)制性執(zhí)行,化妝品FDA認(rèn)證是指化妝品產(chǎn)品通過(guò)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的審核和認(rèn)證,以確保其符合美國(guó)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),具備在美國(guó)市場(chǎng)合法銷(xiāo)售和分銷(xiāo)的資格。該認(rèn)證是一個(gè)重要的標(biāo)志,能夠證明產(chǎn)品的質(zhì)量、安全...

        2024-06-18

        激光產(chǎn)品FDA測(cè)試常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)有哪些?

        激光產(chǎn)品FDA測(cè)試常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)有哪些?

        本文主要介紹激光產(chǎn)品FDA測(cè)試常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)有哪些?FDA做為美國(guó)輻射源放射性商品的管理組織,其對(duì)激光輻射源商品的規(guī)定及遵循21CFR1040.10測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。21CFR1040.10的全稱(chēng)之為《聯(lián)邦法規(guī)》第21章,第1040.10條文激光產(chǎn)品規(guī)定。其實(shí)質(zhì)類(lèi)似IEC60825-1和GB7247.1,是激...

        2024-06-17

        食品FDA注冊(cè)申請(qǐng)方式及辦理要求

        食品FDA注冊(cè)申請(qǐng)方式及辦理要求

        本文主要介紹食品FDA注冊(cè)申請(qǐng)方式及辦理要求,食品FDA注冊(cè)周期大概7天左右,食品類(lèi)產(chǎn)品出來(lái)美國(guó)需要辦理食品級(jí)FDA注冊(cè)報(bào)告,包含食品加工類(lèi)產(chǎn)品或者跟食品介紹的材料都需要辦理FDA注冊(cè)報(bào)告后才能正常在美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售,食品FDA注冊(cè)對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理...

        2024-05-20

        化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)有哪些要求-化妝品FDA注冊(cè)辦理流程

        化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)有哪些要求-化妝品FDA注冊(cè)辦理流程

        本文主要介紹化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)有哪些要求,化妝品FDA注冊(cè)辦理流程,隨著全球化妝品市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大,各國(guó)政府對(duì)化妝品的安全性和有效性要求也越來(lái)越高。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)作為全球領(lǐng)先的化妝品監(jiān)管機(jī)構(gòu),對(duì)化妝品的注冊(cè)申請(qǐng)流程和認(rèn)證要求也在不...

        2024-05-16

        美國(guó)FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)-FDA認(rèn)證流程是什么?

        美國(guó)FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)-FDA認(rèn)證流程是什么?

        本文主要介紹美國(guó)FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng),F(xiàn)DA認(rèn)證流程是什么?在亞馬遜美國(guó)站上銷(xiāo)售食品、化妝品、藥品等產(chǎn)品,除了要考慮產(chǎn)品包裝、運(yùn)輸、價(jià)格和營(yíng)銷(xiāo)等,還得獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn),通過(guò)FDA注冊(cè)的產(chǎn)品才能進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售,避免下架風(fēng)險(xiǎn)。...

        2024-05-13

        美國(guó)FDA食品注冊(cè)辦理要符合哪些要求

        美國(guó)FDA食品注冊(cè)辦理要符合哪些要求

        本文主要介紹美國(guó)FDA食品注冊(cè)辦理要符合哪些要求,美國(guó)境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA認(rèn)證注冊(cè),要求全球?qū)γ莱隹诘氖称罚暳希┢髽I(yè)須在FDA進(jìn)行反恐工廠(chǎng)注冊(cè)登記,也就是對(duì)于進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的食品類(lèi)產(chǎn)品必須要對(duì)其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國(guó)FDA官網(wǎng)完成...

        2024-04-30

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